Etablir l’exigence de la qualité !
Votre mission
1. Mise en place des QM-Systems au sein de l‘entreprise
2. Mise en place et mise à jour des données de QA
3. Gestion des litiges avec des clients et les fournisseurs
4. Validation des différents documents de norme de qualité
5. Saisie des normes GLP et GMP au standard de UE et FDA
6. Gestion des documents de standard de qualité (SOP Life Cycle Management)
7. Organisation de formations et audits internes
8. Soutien et remplacement de responsable technique
Votre profil
1. Formation initiale en sciences (chimie, microbiologie ou pharmaceutique)
2. Plusieurs années d’expérience dans la QA au sein de l’industrie pharmaceutique
3. Très bonne connaissance des normes GLP-, GMP- et des exigences ISO
4. Excellente présentation et très bonnes capacités de communication
5. Bonne gestion du temps et haut degré d’auto-organisation
6. Personnalité motivée ayant un fort esprit d’initiative et orientée vers la recherche de solutions
7. De langue maternelle française, vous avez de très bonnes connaissances en anglais
8. La langue allemande, italienne ou espagnol serait un atout
Si cette opportunité de carrière professionnelle suscite tout votre intérêt, alors envoyez-nous votre dossier de candidature complet en mentionnant la référence.
Barbara Cosquer se fera un plaisir de faire votre connaissance.
Rue Centrale 9, CH-1003 Lausanne, Tél. +41 (0)21 648 41 41;
#J-18808-Ljbffr