Produktionsexperte in der Abfüllung, Kaiseraugst Wer sind wir:
Bei Roche arbeiten 100’000 Menschen in über 100 Ländern an der Zukunft der Gesundheitsversorgung. Gemeinsam wurden wir eines der führenden, forschenden Pharmaunternehmen. Unser Erfolg basiert auf Innovation, Neugier und Diversität.
Mit den 1500 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst den Patienten einen schnellen Zugang zu unseren qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Unser Standort steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung für die Versorgung von mehr als 120 Ländern.
In diesem Produktionsbereich werden an der Rocephin-Abfülllinie parenterale Medikamente hergestellt, die den Patienten direkt ins Blut gespritzt werden.
Als Produktionsexperte in der Abfüllung trägst du gemeinsam mit deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche und technische Verantwortung für den Produktionsablauf an der Rocephin-Abfülllinie.
Hauptaufgaben:
Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
Koordinierung und Durchführung der Tätigkeiten gem. geltender GMP Vorschriften und Abrechnung von Materialien
In Prozess Kontrollen, Funktionskontrollen und Musterzüge
Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
Warentransport und -entsorgung
Störungsbeseitigung und Kommunikation mit Support-Schnittstellen (Technik, IT etc.)
Sicherstellung der Verfügbarkeit von Formatteilen, Packmitteln und Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
Aus- und Weiterbildung anderer Produktionsexperten
Wer bist du:
Du bist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. In diesem Sinne bringst du eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Du übernimmst Verantwortung, gehst auch in schwierigen Situationen voraus und lebst eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Du bringst eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägst mit gezieltem und authentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter Weiterentwicklung voranzutreiben.
Für diese Stelle bringst du folgende Qualifikationen mit:
Berufserfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation)
Erfahrung der Arbeit in einem Reinraum der Klasse A/B wünschenswert
Technisches und IT-Grundverständnis
Freude an praktischen Arbeiten
Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
Bereitschaft zum Arbeiten in einem Schichtbetrieb inklusive Nachtschicht
Des Weiteren besitzt du folgende Kompetenzen und Fähigkeiten:
Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung
Hohe Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeit
Belastbar, flexibel und zuverlässig
Aufgeschlossen gegenüber Neuem
Lösungsorientierte Denkweise, hohe Eigeninitiative
Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Gewissenhaftes, selbstständiges und präzises Arbeiten
Flexibilität, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.
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