Als Preferred Supplier für Roche Diagnostics Int Ltd in Rotkreuz suchen wir eine engagierte Persönlichkeit als
Production Engineer (m/w/d)
Es handelt sich um ein Vollzeit- / Teilzeitstelle (80-100%) mit einer unbefristeten Dauer. Das Startdatum ist am 01.12.2024 oder spätestens am 01.02.2025. Homeoffice: Flexibel, nach Rücksprache möglich. Aufgaben: ECR Coordination: Verantwortung für Planung, Koordination, technische Beurteilung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen (ECRs) in Absprache mit dem Product Leader und/oder Team Leader.
Erstellung und Pflege von Vorgabe- und Nachweisdokumentationen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Training der benötigten Dokumente.
Verantwortlich für die reibungslose Ein-und Auslaufsteuerung von Änderungen in der Produktion.
Analyse und Trending von ECRs. Aufbereiten der Information für Produktmeetings.
Proaktive Ansteuerung und Kommunikation (Eskalation wo nötig) zum zeitgerechten Abschließen von ECRs.
Stellt sicher, dass Vorgabe- und Nachweisdokumente sowie Stammdaten zur Produktherstellung zeitgerecht und entsprechend den Prozess- und Qualitätsvorgaben erstellt, freigegeben und trainiert werden.
Für NPIs: Begleitet Entwicklungsprojekte und unterstützt z.Bsp. den Aufbau von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Rückmeldung zur Herstellbarkeit.
Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminvorgaben und regulatorischen Anforderungen.
Die wichtigsten Schnittstellen innerhalb und außerhalb der Instrument Operations Europe:
IOE intern: Produktion, Product & Project Leaders, Network Leads, Quality Assurance
IOE extern: R&D, GCS
Zusätzliche Aufgaben: Bearbeitet Aktionen als Folge von Abweichungen und stellt sicher, dass die internen Schnittstellen eingebunden sind.
Permanente Optimierung der Arbeitsabläufe hin zu einem LEAN ECR Service. Aktive Unterstützung in Verbesserungsmaßnahmen innerhalb und außerhalb des Engineering Chapters, in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead.
Leitung von kleineren, durch den Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugeteilten Projekten (e.g. KvP)
Beitrag und Teilnahme an CoPs, Squads und Project Teams in Absprache mit dem Sub-Chapter Lead
Minimum Anforderungen: Abgeschlossene, Technische Ausbildung (z.Bsp, Techniker, Monteur, Mechatroniker, Elektriker, Mechaniker) mit mehrjähriger Berufserfahrung
Weiterbildung Niveau HF oder FH wird bevorzugt, z.B. Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik oder Maschinenbau
Je nach professionellem Background: 0-3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion von komplexen mechatronischen Systemen, bevorzugt in einem Product Care Team
Berufserfahrung in einem GMP-Umfeld, vorzugsweise von regulierten Medizinprodukten gemäss ISO 13485
Gute SAP Kenntnisse, sicherer Umgang mit MS Office
Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse
Eigenverantwortliches, zielorientiertes und strukturiertes Arbeiten
Proaktive Arbeitsweise und starker Service-Gedanke
Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem und Flexibilität
Kann in einer Matrixorganisation und global zusammenarbeiten
Starke Teamfähigkeit, starke Kommunikationsfähigkeiten und Stakeholdermanagement
Bewerbungsprozess: Interessiert? Weitere Informationen finden Sie hier: Infopackage. Bewerben Sie sich bitte ausschliesslich über den nachstehenden "Bewerben" Link. Bitte beantworten Sie ausserdem alle Fragen, ohne diese können wir Ihre Bewerbung nicht bearbeiten.
#J-18808-Ljbffr