Richiediamo un professionista per supportare la nostra importante azienda cliente nel settore farmaceutico, con sede in Svizzera.
Mansioni:
1. Collaborare con il reparto R&D Pharmaceutical per l'implementazione e il monitoraggio del Sistema di Qualità in conformità alle cGMP/GDP, ISO e normative vigenti per la produzione e l'analisi di sperimentazioni cliniche.
2. Rivedere gli executed Batch Records di confezionamento clinico ed executed Batch Records di lotti prodotti da R&D.
3. Supportare il Team per le attività relative alla qualifiche di terze parti: pianificazione, audit, rapporti, CAPAs e follow-up.
4. Supportare il Team per le autoispezioni come: pianificazione, audit interni, rapporti, piani d'azione e follow-up.
5. Supportare il Team per l'implementazione e il monitoraggio di sistemi di qualità relativi a filiali trading branches, ecc.
Requisiti:
1. Liceo scientifico o laurea in discipline scientifiche, preferibilmente in chimica, biotecnologie, biologia e tecniche farmaceutiche.
2. Almeno 5 anni di esperienza maturata all'interno di aziende farmaceutiche.
3. Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.
4. Conoscenza dei termini, degli strumenti e delle metodologie QA.
5. Capacità di lavorare in modo autonomo, dinamicità e flessibilità.