Unser UmfeldAnspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes UnternehmenFlache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare StrukturenIndividuelle EntwicklungsmöglichkeitenArbeit am ProduktionsstandortBetriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten MenüsDirekt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für MitarbeitendeIhre VerantwortungSie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechenSie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durchSie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende DokumentationSie verantworten eine sachgerechte ComputervalidierungSie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-BelangenSie führen ein kleines Team im Bereich QualifizierungIhr ProfilSie haben einen Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder MaschinenbauSie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld)Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösenSie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen und haben vorzugsweise bereits erste Führungserfahrung gesammeltTrauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button.Weitere Informationen: www.dottikon.com jidd2f796aa jit0208a