P>Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Bereits in der Planungs- und Engineeringsphase sind Sie mitverantwortlich für die Automatisierung
1. Sie erstellen Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase
2. Sie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil
3. In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher
4. Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen
5. Als Stellvertretung betreuen sie Pilotierungs- und Produktionskampagnen
Anforderungsprofil:
* Abschluss (ETH, FH, HF) in der Fachrichtung Biotechnologie/Bioverfahrenstechnik/Pharmaingenieurwesen ODER als Chemie-/Pharmatechnologe/in mit mehrjähriger Berufserfahrung
* Erfahrung in der eigenständigen Bedienung der Prozessleitsysteme
* Gutes Prozessverständnis, technische und spezifische Anlagenkenntnisse und IT Kenntnisse, DeltaV (PLS) und/oder Syncade (MES) Kenntnisse vorteilhaft
* Deutsch (fliessend in Wort und Schrift); Englisch von Vorteil
* Starker Teamplayer sowie sehr guter Kommunikationsstil
* Teilweise Home Office Arbeit ist möglich
Umzugsunterstützung für berechtige Kandidaten wird bereitgestellt.