Depuis plus de 19 ans, grâce à nos activités de conseil et d'ingénierie nous accompagnons nos clients tout au long du cycle de vie des produits biotechnologiques, pharmaceutiques et médicaux.
Faisant partie d'une organisation de plus de 750 experts en Life Science, Consultys Suisse soutient et développe des talents reconnus pour leur expertise technique et scientifique. Nos activités nous permettent d'être présents en Suisse romande et en Suisse alémanique, avec des agences à Lausanne et à Bâle.
Chez Consultys, nous prouvons qu'il est possible d'allier l'humain et la performance.
Bien plus que des concepts, nos 3 valeurs "Respect, Reconnaissance et Transparence" nous guident et sont le fondement de notre histoire, le cœur de la réussite de notre groupe.
Dans le cadre de notre développement, nous recrutons un.e QC Scientist Consultant pour rejoindre nos équipes en Suisse Romande.
Responsabilités :
Gestion du cycle de vie des essais analytiques réalisés dans le cadre du contrôle de la qualité, incluant :
Investigations de laboratoire
Qualification des matériaux critiques
Transferts de méthodes de laboratoire
Activités de validation et de qualification
Rédaction des protocoles et des rapports de transfert pour les essais
Rédaction des plans et des rapports de qualification pour les réactifs critiques
Supervision des activités de validation et de qualification exécutées par les analystes, assurer la formation et le soutien des analystes
Exécuter et documenter les expériences
Enquêtes :
Enquête sur les problèmes qui surviennent et les résoudre afin de trouver des solutions ou des recommandations d'amélioration ou de changement
Effectuer des évaluations des risques, des analyses des causes profondes et des enquêtes, ou y participer
S'approprier les enquêtes de laboratoire et les CAPA
Soutien au contrôle de la qualité :
Soutenir l'application des normes/réglementations de conformité spécifiques à l'industrie aux activités de gestion du cycle de vie des essais
Participer aux activités quotidiennes sur demande (fournir un soutien technique et statistique)
Votre profil :
Diplôme universitaire ou d'ingénieur en chimie analytique, biotechnologie, biochimie, microbiologie, etc.
1 ou 2 ans d'expérience dans les activités pharmaceutiques GMP, de préférence dans le domaine des produits thérapeutiques recombinants dans un environnement pharmaceutique
Expérience dans les activités de laboratoire GMP
Bonne connaissance du transfert de méthodes
Bonne connaissance de la qualification des réactifs critiques
Expérience de la résolution de problèmes et de la gestion des écarts
Bonne connaissance des outils statistiques
Maîtrise du français et de l'anglais (C1 à l'écrit et à l'oral)
Maîtrise de tous les aspects des outils informatiques standard
Vous souhaitez rejoindre le monde du conseil dans une entreprise à taille humaine qui valorise l'individu et la performance ?
De vous investir dans des projets innovants à long terme ?
De partager vos compétences au sein d'une équipe soudée où les expériences se partagent librement ?
CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion.
Couvet, Neuchâtel, Switzerland 1 week ago
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