Zusammenfassung
Wir suchen eine Person, die sich auf die Erstellung von Plänen und Analysenmethoden für die Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen spezialisiert hat. Die Schwerpunkte können frei gewählt werden: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC).
Aufgaben
1. Erstellung von Plänen und Analysenmethoden zur Validierung analytischer Prüfverfahren
2. Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
3. Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
4. Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in Projektteams
Voraussetzungen
1. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä.
2. Erfahrung mit ICP-MS oder Chromatographie
3. Kenntnisse in Spektroskopie sind wünschenswert
4. Verhandlungssicherheit in Deutsch und Englisch
5. Analytische Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
6. Selbstständige Arbeitsweise
Unser Unternehmen
* Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
* Flache Hierarchien und direkte Arbeitsatmosphäre
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
* Arbeit am Produktionsstandort