SUPERVISOR BULK OPERATIONSSUPERVISOR BULK OPERATIONSApply locations Boudry - CH time type Full time posted on Posted 3 Days Ago job requisition id R1589281 Working with Us Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible. Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Le Supervisor Bulk Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (capsules et (ou) comprimés), dans le respect de la réglementation BPF/ GMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra s’assurer du respect du plan de production établi tout en se conformant aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique. Il aura également en charge la supervision des opérateurs et techniciens sur les étapes de fabrication. Tâches et Résponsabilités: Planifier le travail et les approvisionnements. Assurer la réalisation des opérations de fabrication en environnement BPF/ GMP en s’assurant du respect du planning établi. Transmettre et expliciter les instructions de travail. Former ou s’assurer de la formation des collaborateurs aux procédures (Job Qualified Trainer). Affecter les postes de travail, animer et coordonner le travail de l’équipe. Intervenir en cas de difficulté technique, apporter les ajustements nécessaires (avec l’aide des services support si besoin). Assurer la conduite de ligne de fabrication en cas d'absence d’opérateurs titulaires. Maintenir la cohésion et la motivation de l’équipe. Proposer des améliorations dans l’organisation du travail et les mettre en oeuvre. Revoir les dossiers de fabrication Production avant la revue faite par l’Assurance Qualité. Avoir une parfaite connaissance et maitrise de la conduite des différentes lignes de fabrication. Rédiger les documents techniques nécessaires au fonctionnement des équipements. Ouvrir des déviations dans le système informatique qualité. Effectuer et suivre des actions CAPA dans le système informatique qualité. Participer à la validation du plan de production en collaboration avec la logistique. Veiller au respect des règles et consignes d'hygiène, environnementale et de sécurité (EHS). Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossier de lots remplis selon les BPF / GMP). Participer à la qualification/validation des équipements de fabrication production. Assurer le maintien des indicateurs au niveau des lignes de fabrication et les communiquer à l’équipe. Etre expert MES pour l’approbation des nouvelles recettes et « routing » de fabrication (ticket celservice). Etre le point de contact privilégié pour les audits internes de la zone. Gérer des projets. Promouvoir l’amélioration continue et le LEAN au sein de l’équipe. Maintenir un environnement de travail sain et sûr pour son personnel dans les zones sous son contrôle et doit s'assurer du respect des règles et de la législation dans ces domaines. Collaborer avec EHS pour évaluer les risques et effectuer des analyses de risque. S'assurer que le personnel (y compris les contrats temporaires et de courte durée) est correctement informé sur les risques et formé pour agir en conséquence. Promouvoir des comportements et des pratiques sûrs, vérifier que les règles EHS soient mises en oeuvre et respectées. Signaler immédiatement au département EHS tous les incidents et presque accidents, participer aux enquêtes et identifier des mesures préventives afin d'éviter que des accidents semblables ne surviennent à nouveau. Qualifications Avoir une formation initiale de niveau Maturité et d’une expérience de 10 ans dans la production pharmaceutique. Avoir une expérience de management de 5 ans. Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de l’encapsulation, compression de poudres et d’autres techniques de process de médicaments sous forme orale. Avoir une parfaite maîtrise du Français et une bonne compréhension de l’Anglais (niveau B2). Etre polyvalent, organisé, rigoureux et bon communicateur avec d’excellentes qualités relationnelles pour un travail d’équipe. Avoir un leadership naturel sachant faire profiter les autres de son expertise, ses connaissances techniques et expériences dans le but de développer son équipe. Avoir de bonnes capacités managériales. Connaître les outils informatiques de base (Word, Excel, Powerpoint), sachant les utiliser comme support lors de présentations ainsi que de bonnes connaissances d’un ERP. Etre force de proposition dans l’organisation du travail et savoir mettre en place des améliorations en utilisant les outils Lean. Avoir une bonne capacité d’analyse de problèmes. Savoir communiquer l’avancement des activités et les éventuels problèmes rencontrés. Savoir mettre en place des projets d’amélioration continue en collaboration avec les départements supports. Avoir le sens des responsabilités. Avoir les capacités de gérer un projet. Réaliser des présentations devant un groupe de personnes. Connaître différents procédés de fabrication en formulation sèche.
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