Aufgaben:
1. Selbstständige Durchführung der Vereinzelung sowie der visuellen Inspektion von Transferfilternadeln gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien
2. Durchführen von In–Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Warentransport und korrekter Behandlung von Ausschuss und Verbrauchsmaterialien
3. Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexperte
4. Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten (MES System) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen und fehlerhaften Zuständen im Produktionsmodul
5. Sicherstellung der Verfügbarkeit der zu kontrollierenden Ware sowie benötigten Verbrauchsmaterialien am Einsatzort
6. Reinigungstätigkeiten gemäss gültiger Vorschriften im Verpackungsbereich
7. Aktive Mitarbeit bei der Einführung, Optimierung und Anwendung von LPS (Lean Production System) Methoden
8. Sicherstellung der Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften
9. Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht
Qualifikationen:
1. Abgeschlossene Berufsausbildung
2. Erfahrung in der Produktion der pharmazeutischen Industrie (GMP), idealerweise in den Bereichen der visuellen Prüfung und Kontrolle
3. Erfahrung mit GMP
4. Sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich (in Wort und Schrift)
5. Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2 Schichtbetrieb
6. Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten
7. Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise
8. Bereitschaft in einem selbstorganisierten Team zu arbeiten und entsprechend Verantwortung zu übernehmen
9. Erfahrung in MES Systemen von Vorteil
Wir bieten:
1. Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
2. Angenehmes Arbeitsklima
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