Ihre AufgabenZusammenarbeit in interdisziplinären Projektteams und Betreuung aller QK-Aspekte von der Akquise bis zur MarkteinführungSicherstellen der Timelines und Bewahren des Überblicks über alle QK relevanten AufgabenErstellen und Prüfen von QK-Dokumenten und sicherstellen, dass diese den regulatorischen und internen Richtlinien entsprechen. Das sind:Spezifikationen und Prüfblätter von Rohstoffen, Packmitteln, Halbfabrikaten und FertigproduktenAnalytische Validierungspläne und ValidierungsberichteStabilitätspläne und Stabilitätsberichte inkl. RohdatenreviewDokumentenerstellung und/oder Prüfung, u.a. von Risikoanalysen und Untersuchungsberichten, OOS Untersuchungen, Pilotierungs- und Validierungsplänen und Berichten, Master Batch RecordsUnsere AnforderungenNaturwissenschaftliches Studium (vorzugsweise Pharmazie oder Chemie)Hohes Mass an QualitätsbewusstseinStrukturiertes und analytisches Denken und HandelnSelbstständigkeit, Engagement, Flexibilität, Teamfähigkeit, BelastbarkeitErfahrung in Methodenvalidierung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld sowie Kenntnisse der internationalen ArzneibücherDeutsch und Englisch in Wort und Schrift, verhandlungssicherVersiert im Umgang mit Microsoft 365Kenntnisse in der Anwendung von LIMS sowie ERP-Systemen (SAP) von VorteilWir bietenVielseitige, spannende und anspruchsvolle Aufgabenbereiche mit persönlichem Freiraum für eigeninitiatives und verantwortungsvolles ArbeitenGute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären UmfeldLangfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren ArbeitsplatzFlache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare StrukturenAnstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen WahlsparplanVerkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis ParkmöglichkeitHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung. jid2b735f1a jit0313a jiy25a