Aufgaben:
Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
Bereitstellung von Primärpackmitteln inkl. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
Warentransport und -entsorgung
Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams
Qualifikationen:
Abgeschlossene Berufsausbildung mit erster Berufserfahrung in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
GMP-Kenntnisse
Technisches und IT-Grundverständnis
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Gutes Prozess- und technisches Verständnis
Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
Belastbar und aufgeschlossen gegenüber Neuem
Lösungsorientierte und kreative Denkweise sowie Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Zusätzliche Informationen:
Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
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