Inbetriebnahme – Qualifizierung – Validierung Als erfahrener Projektleiter und SME (Subject Matter Expert) sind Sie Ansprechpartner für alle Fragen der technischen Compliance und begleiten Pharma-Projekte. Sie leiten Mitarbeiter kompetent an und schulen sie in der Praxis – von der Konzeption bis zur erfolgreichen Inbetriebnahme.
Ihre Aufgaben: Projektmanagement in der Herstellung und Technik, insbesondere für Wirkstoffe (small & large molecules) und sterile Endfertigung
Planung, Installation und Inbetriebnahme von Anlagen und Geräten nach GMP/ISO-Standards
(Re)qualifizierung, (Re)validierung sowie IQ/OQ
Sicherstellung der GMP-Dokumentation
Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium in Technik oder Naturwissenschaften
Erfahrung im Pharma-Engineering, insbesondere in der Compliance und GMP-Dokumentation
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
gloor&lang
THE RIGHT CHOICE IN CONSULTATION FOR LIFE SCIENCE TALENTS
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