Wir sind als erfolgreicher Regulatory Affairs und Quality Assurance Dienstleister sowie Clinical Research Organisation seit über 40 Jahren für forschende Pharma-Unternehmen im In- und Ausland tätig. Infolge stetig steigendem Auftragsvolumen benötigen wir Verstärkung für unser Quality-Team. Wir suchen ab sofort eine/n
Quality Manager/in / Fachtechnisch verantwortliche Person FvP (D/E/F), 80-100%
Aufgaben
Ihre neue Position verbindet Ihre wissenschaftliche Ausbildung oder Erfahrung im Quality Management mit einer systematischen und exakten Arbeitsweise. Sie übernehmen die Verantwortung für Produktequalität und GxP-Compliance, führen Chargen-Freigaben durch, bearbeiten Complaints, etc. Zusätzlich erstellen und überarbeiten Sie Quality Agreements und Prozessdokumentationen. Sie arbeiten im Team mit QA-, RA- und PV-Verantwortlichen. Sie begleiten Behördeninspektionen, Kundenaudits und verfolgen CAPAs. Die Übernahme der Budgetverantwortung für Ihre Projekte runden Ihre Aufgaben ab.
Qualifikation
Ihr Background ist pharmazeutisch-wissenschaftlich (Hochschulabschluss oder vergleichbar). Sie bringen 2-3 Jahre Erfahrung in Quality im Pharmabereich mit. GMP/GDP-Kenntnisse sind von Vorteil. Sie sind eine offene, freundliche, überzeugende und kompetente Persönlichkeit, was Ihnen im Umgang mit Behörden und Kunden zugutekommt. Sie priorisieren und arbeiten selbständig und übernehmen gerne verantwortungsvolle Tätigkeiten. Weiter arbeiten Sie gerne im Team und wenden gerne Ihre guten Deutsch-, Englisch- sowie Französischkenntnisse an.
Benefits
Ihre Benefits: angenehmes Arbeitsumfeld, 3 Monate Sabbatical nach 3 Anstellungsjahren für Ausbildung oder Studienreise, attraktive Arbeitsmodelle, zeitgemässe Sozialleistungen, gutes Arbeitsklima sowie abwechslungsreiche Projekte mit internationalen Kunden- und Experten-Kontakten. Wir freuen uns, Sie kennen zu
lernen
Bitte senden Sie Ihr vollständiges Bewerbungsdossier an Andrea Gerber.