Allgemeine Chirurgie und Ästhetik Darauf können Sie sich freuen: Spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum für Ideen und Eigeninitiative Internationales Umfeld in zukunftsorientierter, innovativer Health Care Branche Attraktive und flexible Arbeits- und Anstellungsbedingungen Ihr Verantwortungs- und Aufgabenbereich: Mitarbeit in der Vorbereitung von Produktzulassungen Enger Kontakt zu den externen Fachstellen (Benannte Stelle, Behörden etc.) Planung, Koordination und Abschluss regulatorischer Aktivitäten und internationaler Zulassungs-Verfahren für aktive und nicht aktive Medizinprodukte in der Schweiz, Europa, USA und Asien Mitarbeit in der Erstellung von Dokumentationen im Rahmen der PMS-Aktivitäten Schnittstelle für regulatorische Fragen im Rahmen von Produktentwicklungen Mitarbeiter bei der Erstellung und Aufrechterhaltung des QMS für den Bereich RA Ihr Profil: Abgeschlossene höhere technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung auf Stufe FH oder Uni Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (EU MDR, USA FDA) sowie der Erstellung von technischen Dokumentationen und Zulassungsdokumenten Gute Kenntnisse in der gesetzlichen Normenanforderungen und Erfahrung in der Projektarbeit Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch Kontakt Rufen Sie uns an oder senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen an jobsstettlerconsulting.ch mit Angabe der Referenznummer GWM 9528. Roger Stettler freut sich, Sie persönlich kennenzulernen jid1f047aea jit0417a jiy25a