Aufgaben
* Selbstständige Entwicklung und Optimierung von Prozessabläufen mit Schwerpunkt: Labortätigkeiten der biotechnologischen Wirkstoffproduktion
* Unterstützung bei der Entwicklung und Optimierung von Prozessabläufen im GMP Umfeld
* Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und CAPA innerhalb des Qualitätsmanagementsystems
* Change Management: Erstellung und Bearbeitung von Prozessänderungen
* Bearbeitung, Überprüfung und Genehmigung von Dokumenten
Qualifikationen
* Abgeschlossener Hochschulabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet, vorzugsweise im Bereich Biotechnologie
* Berufserfahrung im Labor der biotechnologischen Wirkstoff-Produktion
* Kenntnisse im pharmazeutischen Bereich und der Arbeit unter GMP (Good Manufacturing Practice)
* Sehr versiert im Umgang mit PC-Systemen
* Fließend in Deutsch und gute Sprachkenntnisse in Englisch
* Fähigkeit, komplexe Systeme und Zusammenhänge schnell zu verstehen und in der Praxis umzusetzen
* Fähigkeit, sich einem schnell ändernden Umfeld mit wechselnden Prioritäten anzupassen und flexibel auf Anfragen zu reagieren
* Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
* Stärken im eigenständigen und eigenverantwortlichen Arbeiten
* Erfahrungen und Interesse an der Analyse großer Datenmengen
Wir bieten
* Tolles innovatives Arbeitsumfeld
* Freundliches und vielfältiges Team
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