Deine Rolle:Du entwickelst die Strategie für die Qualifizierung und Validierung von Projekten auf lokaler und globaler Ebene und berätst die Organisation in diesen BereichenDu übernimmst die Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und ValidierungsaktivitätenDu leitest und moderierst Risikoanalysen wie GMP-RADu erstellst und aktualisierst Dokumente zur Qualifizierung und ValidierungDu förderst die kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualifizierung und ValidierungDeine Verantwortung:Du hast einen Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Informatik, Biowissenschaften oder eine vergleichbare AusbildungDu bringst mehr als 3 Jahre praktische Erfahrung in der Qualifizierung und/oder Validierung in einem regulierten Umfeld (idealerweise Pharmaindustrie)Du verfügst über fundierte Kenntnisse in GMP, Datenintegrität, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMPGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftBenefits:Kantine, Essenszulagen und VergünstigungenFlexible ArbeitszeitgestaltungGute Verkehrsanbindung und ErreichbarkeitBeteiligung oder Übernahme ParkplatzMarkt- und leistungsgerechte LöhneInteressante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/ProjekteROCKEN Jobs:https://rocken.jobsProfil erstellen:https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/ArbeitsortSt. GallenKontaktMattia DiGiorgio,+41443852849