Hauptaufgaben:
1. Kompetente und GMP-konforme Herstellung von flüssigen und halbfesten Arzneiformen sowie Kosmetika
2. Durchführung von Inprozesskontrollen und Dokumentation der Herstell- und Reinigungsprozessen
3. Mithilfe bei der Erstellung von GMP-Dokumenten
4. Mithilfe bei der Validierung von Herstell- und Reinigungsprozessen
5. Führung der Logbücher für Anlagen und Einrichtungen
6. Ein- und Auslagerung von Rohstoffen für die Bulk-Herstellung
7. Durchführung und Dokumentierung von Kalibrierungen
8. Mithilfe bei der Entsorgung
9. Unterhalts- und Reinigungsarbeiten an Anlagen, Geräten und Räumen
Um diese anspruchsvolle, interessante und vielseitige Position zu besetzen, haben Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und PharmatechnologIn und verfügen über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und sind sich an exaktes Arbeiten unter GMP-Bedingungen gewohnt. Eine gute schriftliche Ausdrucksweise sowie gute Kenntnisse der MS-Office- und ERP-Programme runden Ihr Profil ab. Ihre Muttersprache ist Deutsch (Englischkenntnisse von Vorteil). Als teamfähige, zielorientiert arbeitende Persönlichkeit besitzen Sie eine hohe Eigenverantwortung und sind an selbständiges und strukturiertes Arbeiten in einem kleinen Team gewohnt.
Gerne können Sie Ihre Bewerbung an Nadine Rutz senden.