Inserat online seit: 23 März
Beschreibung
Unternehmen
* Anspruchsvolles und dynamisches Unternehmen mit flachen Hierarchien.
* Offene und direkte Arbeitsatmosphäre mit klaren Strukturen.
* Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten für jeden Mitarbeiter.
Ihre Aufgaben
* Sicherstellung, dass neue und bestehende Produktionsanlagen den Qualitätsanforderungen entsprechen.
* Durchführung von cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleichen.
* Sachgerechte Computervalidierung und Organisation des Änderungswesens bei bestehenden Anlagen.
* Vertretung des Bereichs in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen.
* Führung eines kleinen Teams im Bereich Qualifizierung.
Ihr Profil
* Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau.
* Mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld).
* Hands-on-Mentalität mit der Fähigkeit, Fragen und Prozesse eigenständig zu lösen.
* Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) sowie gute MS-Office-Kenntnisse.
* Vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen.
Bewerbungen sind herzlich eingeladen. Weitere Informationen finden Sie unter www.dottikon.com.
