Verantwortlichkeiten:
* Prozessentwicklung der Herstellung von API, Zwischenprodukten und Rohstoffen.
* Scale-up und Scale-down von chemischen Produktionsprozessen.
* Verantwortung für das technische CDMO Management (Transfer von technischen Informationen, Unterstützung bei Implementierung, Troubleshooting, Zeitplanung, Gesamtübersicht).
* Beurteilen von Risiken und Kosten der Beschaffung von API, Zwischenprodukten und Rohstoffen.
* Verantwortung für organisches Syntheselabor.
* Einhaltung der cGMP Richtlinien im Arbeitsbereich.
Qualifikation:
* Promotion oder MSc. in Organischer Chemie.
* Erfahrung in der Entwicklung von chemischen Produktionsprozessen.
* Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
* Interesse sich rasch in neue Projekte und Aufgaben einzuarbeiten.
Zusatzqualifikation:
* Arbeitserfahrung in einem industriellen Umfeld (Pharma, Biotech).
* Erfahrung in Zusammenarbeit mit CMO, CRO oder CDMO.
* Erfahrung mit GMP – Produktion.
* Aufbau an Erfahrung mit Patenteinreichung und/oder Verteidigung.
CSL Vifor strebt den Status eines globalen Marktführers in der Behandlung der Eisenmangelkrankheit und der Nephrologie an.
Die Firma ist ein Partner der Wahl für pharmazeutische Produkte und innovative Patienten-fokussierte Lösungen im Bereich Eisengewinnung, Dialyse, Nephrologie und seltene Erkrankungen.
CSL Vifor beabsichtigt dabei, seinen Kunden weltweit zu helfen, mit schweren, chronischen und seltenen Krankheiten umsichtigere und gesündere Leben zu führen.
Ceglare Zuständigkeiten: Verantwortlicher technischer Leiter der Produktionsabteilung