Die We make it GmbH ist ein national tätiges Unternehmen in der Schweiz, das dank langjähriger erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Bereich der Personaldienstleistungen verfügt. Die Rekrutierungsaktivitäten sind auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Verwaltung, Engineering, Pharma und IT fokussiert. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann La Roche in Basel, suchen wir in eine/n
Laborant für Mutterschaftsvertretung (m/w/d) bis 31.12.2025
Hintergrund:
Das Center of Excellence Cleaning Validation ist verantwortlich für den wissenschaftlichen Nachweis, dass der Reinigungsprozess von produktberührenden Produktionsanlagen alle Rückstände entfernen kann, um sicherzustellen, dass keine Kreuzkontaminationen auftreten. Die Validierung basiert auf toxikologischen Daten, Probenahme und Analyse von Proben in unseren Laboren unter Verwendung von zB. HPLC, ELISA, TOC und MS-Techniken. Die verwendete Spurenanalytik wird sowohl selbst entwickelt als auch selbst validiert. Unsere Kunden umfassen alle Value Streams in Kaiseraugst, Basel Biotech und Teile des IMP Bereiches. Das Kompetenzzentrum Reinigungsvalidierung hat eine enge Bindung zur pharmazeutischen Produktion, und ist ein Kompetenzzentrum für Spurenanalytik. Die polyvalente Arbeit und Weiterentwicklung zeichnet uns aus.
Der perfekte Kandidat (m/w/d) hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Laborbereich und mehrjährige Berufserfahrung in der Durchführung von Laboranalysen.
Arbeitszeiten
Standard 40h pro Woche
Aufgaben
Durchführung von Laboranalysen (TOC, Leitfähigkeit, HPLC, ELISA)
Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
Unterstützung des Teamgedankens und der Teamarbeit zum selbständigen Arbeiten
Sicherstellen eines ausreichenden Informationsflusses innerhalb des Teams und mit Schnittstellen
Qualifikation
Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborumfeld
Min. 2 Jahre praktische Berufserfahrung im Laborumfeld
Erfahrung in der Durchführung von Laboranalysen: TOC, Leitfähigkeit - HPLC, ELISA von Vorteil
Min. 2 Jahre Berufserfahrung in einem GMP regulierten Arbeitsumfeld
Erfahrung in der Schnittstellenkommunikation
Interesse an der Analytik
Bereitschaft sich konstant Weiterzuentwickeln und neue Aufgaben zu übernehmen
Eine hohe Teamfähigkeit
Agile und kreative Denkweise
Flexibilität, Agilität und den Willen eine Lean Kultur umzusetzen
Fliessende Deutschkenntnisse
Sind Sie interessiert?
Dann freut sich Herr Andre Amstad auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Zeugnisse und Ausbildungsnachweise). Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.