Ihre Aufgaben:Rechtzeitige Organisation der Reinigungssitzungen und wenn nötig stellvertretende LeitungVerteilung ausgefüllter Checklisten nach der ReinigungssitzungFührung und Überwachung der Termine in der Projekt -sowie ValidierungsübersichtErstellung des entsprechenden Validierungsplans für die zu validierenden Units im LCMC in englischer SpracheÜberwachung des Workflows im Documentum (DMS)Sicherstellung der rechtzeitigen Freigabe der Valdiderungsdokumente an das QA TeamErstellung und Dokumentation der termingerechten ValidierungsberichteSicherstellung der Einträge von abgeschlossenen Validierungsläufen in die ValidierungslandkarteErstellung der MAC-Pläne vor und nach Produktion, sowie deren Freigabe an das QA Team Ihr Anforderungsprofil:abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharma Technologe oder äquivalentmehrjährige Berufserfahrung in der Chemie oder Pharma IndustrieGMP Kenntnisse Erste Cleaning ErfahrungFliessend in Deutsch, Grundkenntnisse in EnglischBereitschaft für flexible ausserordentliche Arbeitseinsätze (Wochenende etc.) Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. jid3900831a jit0414a jiy25a