Aufgaben:Sie erstellen, testen und optimieren den automatisierten Produktionsablauf. Bereits in der Planungs- und Engineeringphase sind Sie mitverantwortlich für die Automatisierung.Sie erstellen Rezepturen im DeltaV und überwachen diese während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase.Sie nehmen an Risiko- und Prozessabweichungsanalysen teil.In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam stellen Sie die cGMP gerechte Dokumentation sicher.Sie verbessern kontinuierlich Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen.Fähigkeit, Risiken im Zusammenhang mit Sicherheit oder Compliance/GMP zu erkennen und Maßnahmen zu deren Behebung zu ergreifen.Anforderungen:Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in den Bereichen Biotechnologie, Chemie, Chemieingenieurwesen, Biopharmazeutische Wissenschaften oder einem ähnlichen Fachgebiet.Sehr gutes Verständnis und Erfahrung im Schreiben von Rezepturen in MES SYNC und/oder DeltaV.Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.Starker Teamplayer sowie sehr guter Kommunikationsstil.Fähigkeit, Risiken im Zusammenhang mit Sicherheit oder Compliance/GMP zu erkennen und Maßnahmen zu deren Behebung zu ergreifen.Wir bieten:Angenehmes Arbeitsklima.Weiterbildungsmöglichkeiten.Remote-Möglichkeit.
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