Aufgaben
1. Leitung und Weiterentwicklung des Laborteams von ca. 15 Mitarbeitenden
2. Validierung analytischer Ergebnisse und Erstellung gemäß pharmakopöischen Anforderungen (Ph. Eur./USP), Sicherstellung der Einhaltung von cGMP-Richtlinien und Akkreditierungsstandards
3. Labordokumentation, Bearbeitung von Out-of-Specification (OOS) und Out-of-Expectation (OOE) Berichten
4. Aktive Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits
5. Leitung von Laborprojekten, Optimierung von Arbeitsabläufen
6. Mitgestaltung eines brandneuen, hochmodernen Labors in unserer zukünftigen Betriebsstätte
Qualifikationen
1. Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder PhD) in Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmazie, Life Sciences, Chemie, Medizintechnik oder einem verwandten Bereich.
2. Fundierte Erfahrung in der mikrobiologischen Analytik und Laborbetrieben, idealerweise in einem regulierten Umfeld
3. Umfassende Kenntnisse in cGMP-Richtlinien und Qualitätsmanagementsystemen.
4. Fundierte Kenntnisse in OOS/OOE-Untersuchungen, Validierungsdokumentation und mikrobiologischen Qualitätskontrollprozessen
5. Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse (B2/C1); Französischkenntnisse von Vorteil
6. Ausgeprägte Führungsqualitäten, exzellente Kommunikationsfähigkeiten und eine proaktive Arbeitsweise, Kundenorientierung und hohe Eigeninitiative
Was wir bieten
1. Eine spannende Gelegenheit, ein modernes Labor von Grund auf mitzugestalten
2. Eine vielseitige und dynamische Rolle in einem jungen, motivierten und hochprofessionellen Team.
3. Eine Unternehmenskultur, die Transparenz, Zusammenarbeit und Innovation fördert
4. Umfassende Einarbeitung für einen reibungslosen Einstieg
5. Attraktive Anstellungsbedingungen und Sozialleistungen
6. Zentraler Standort in Luzern mit hervorragender Anbindung an den öffentlichen Verkehr.
Stellenantritt
Nach Vereinbarung.
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen. Für weitere Auskünfte steht Ihnen Frau Germaine Korner unter +41 79 727 57 11 gerne zur Verfügung.
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