Wir sind ein Engineering Unternehmen mit Standorten in Visp,
Basel und Mannheim. Unser Tätigkeitsgebiet umfasst das ganze Spektrum von der
Konzeptstudie bis hin zur Realisierung, Qualifizierung und Optimierung von GMP
regulierten Pharma-Produktionsanlagen und Installationen.
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Visp suchen wir einen/eine
Aufgaben Fachliche und organisatorische Leitung eines
Qualifizierungsteams
Erstellen von übergeordneten
Qualifizierungsdokumenten wie beispielsweise
Validierungsmasterpläne,
Qualifizierungspläne oder GMP-Risikoanalysen
Ansprechperson für den Kunden bezüglich
Validierung / Qualifizierung während des gesamten Projektes
Beantworten von Compliance Fragen beim Kunden
und innerhalb von pixon
Durchführung und Kontrolle der
Qualifizierungstätigkeiten
Erstellen und kontrollieren von
Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ, und PQ) im GMP regulierten
Umfeld
Qualifikationen Abgeschlossene technische Berufsausbildung,
Techniker oder Ingenieur
Mehrjährige Validierungs- und Qualifizierungserfahrung
Praktische Erfahrung mit der Umsetzung der Richtlinien
nach GMP
Interesse an Recherchearbeiten aus Guidelines
und Richtlinien
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
und Englischkenntnisse
Benefits Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und
dynamischen Team
Spannende und abwechslungsreiche Projekte
Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
Unterstützung von Weiterbildungen (intern und
extern)
Fühlen Sie sich angesprochen? Wir freuen uns, Sie kennen zu lernen und erwarten gerne Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung als PDF an die untenstehende
E-Mail Adresse.
Für einen ersten Kontakt steht Ihnen Herr Philipp Berchtold +41 (0) 27 948 08 66 gerne zur Verfügung.
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