Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien.
Unser globales Team von mehr als KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.
Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website:
Wir suchen für unseren Standort in Basel
(Produktion)
Ihre Aufgaben:
1. Durchführung auftragsbezogener Freigaben der Räumlichkeiten, Maschinen und Materialien vor Produktionsbeginn
2. Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
3. Durchführung von Endkontrollen verpackter Studienmedikation
4. Verhütungsmassnahmen gegen Qualitästabweichungen
5. Durchführung des mikrobiologischen Monitorings
6. Ermittlung des Persönlichen Schulungsbedarfs
7. Erstellen von SOPs und Forms
8. Information der direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche Schwierigkeiten
9. In Quarantänenahme bzw. Freigabe von Materialien
10. Erstellen von Abweichungen
11. Überprüfung Temperatur-und Luftfeuchtigkeit
12. Bearbeitung von Anfragen einschliesslich Kundenanfragen
13. Verwaltung von Logbüchern
14. Durchführung von wöchentlichen Inspectionen
15. Durchführung von Lichtmessungen
16. Support Prüfmittelüberwachungssystem
Ihr Profil:
17. Ausbildung Pharmazie/ Biologie / Gesundheitswesen
18. Erfahrung im Bereich pharmazeutische Herstellung
19. GMP Kentnisse
20. Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz
21. Hohes Verantwortungsbewusstsein
22. Zuverlässigkeit und Arbeit im Schichtbetrieb (2 Schicht - Früh - 14:00, Spät 14:00 - 22:00)
23. Fliessende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
24. Erfahrung in Word und Excel