Summary
Diese Rolle nutzt chemische Laborfähigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Analyse gemäß etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgeführt wird.
About The Role
Ihre Haupttaetigkeiten:
Probenlagerung und -verwaltung
Analytische Prüfung/Dokumentation von Arzneimitteln/Fertigprodukten/Reklamationen/Stabilität/Verpackungsmaterialproben nach GxP-Standards
Testen/Beispielspeichern und -management.
Analytische Dokumentation von Stabilitätsproben nach GxP-Standards
Validation
Erfahrung
Fundierte technische und wissenschaftliche Kenntnisse der pharmazeutischen/ chemischen Analytik/QC/Äquivalentes
Arbeitserfahrung in einer Laborumgebung in der pharmazeutischen Industrie
Sprachen: Englisch & Deutsch
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