Ihre Hauptaufgabe
* Wir erwarten, dass Sie die neuen und bestehenden Produktionsanlagen so konzipieren, dass sie den hohen Qualitätsstandards (cGMP) für eine Pharmaproduktion entsprechen.
* Sie führen Risikoanalysen und Vergleiche der cGMP-Konformität durch.
* Die Überprüfung technischer Dokumente und Funktionsspezifikationen sowie die Gewährleistung einer sauberen, stetigen Dokumentation gehören zu Ihren Aufgaben.
* Die sachgerechte Validierung von Computern ist Ihre Verantwortung.
* Bei Änderungen an bestehenden Anlagen organisieren Sie das Prozessmanagement. Darüber hinaus vertreten Sie unseren Bereich in Audits und beraten die Produktion bei Fragen zum Thema cGMP.
* Sie leiten ein kleines Team im Bereich der Qualifizierung.
Ihr Profil
* Erfüllen Sie einen Abschluss in Chemie-/Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau (Dipl. Ing., MSc., BSc. oder gleichwertig).
* Mit mehrjähriger Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld) sind Sie qualifiziert für diese Position.
* Zeichnen Sie sich durch eine proaktive Herangehensweise aus, die es Ihnen ermöglicht, Fragen und Prozesse eigenständig zu lösen.
* Vorzugsweise haben Sie sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel).
* Aufgrund Ihres starken Persönlichkeitstyps mit einem hohen Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen sind Sie ideal geeignet, um dieses Angebot anzunehmen.
Unser Unternehmen
* Wir bieten Ihnen ein anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Umfeld.
* Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen definieren unser Betriebsklima.
* Durch unsere Unterstützung können Sie individuelle Entwicklungswege einschlagen.
* Arbeiten Sie direkt am Produktionsstandort.