Deine Aufgaben
* Du unterstützt (temporär oder dauerhaft) namhafte Kunden bei der Einführung und Umsetzung von Qualitätssicherungssystemen
* Du führst Qualifizierungsaktivitäten (DQ-PQ) bei Ausrüstungsgegenständen und Räumlichkeiten durch
* Dabei setzt du unterschiedliche Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten um (z. B. Prozess-, Reinigungs- oder auch Sterilisationsvalidierung)
* Du überwachst Aktivitäten der produktionsnahen Qualitätssicherung (Änderungs- und Abweichungsmanagement, Reviews, Batch Records)
* Deine Aufgaben werden ausschliesslich bei unseren Kunden vor Ort ausgeführt – überwiegend in längeren Projekten
Deine Benefits
Teamspirit & Zusammenhalt
Sicherheit & nachhaltiges Wachstum
Onboarding & Weiterentwicklung
Flexible Lösungen zur Arbeitszeitgestaltung
Gesundheit & Freizeit
Dein Profil
* Du hast ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine technische Ausbildung mit Abschluss in der Fachrichtung Pharmatechnik, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Maschinenbau
* Im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung bringst du erste Erfahrung mit
* Du bist schweizweit reisefreudig und besitzt einen gültigen Führerschein der Klasse B
* Deine kommunikative Ader kannst du bei deinem regelmässigen Kundenkontakt entfalten. Dabei helfen dir verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Englisch- und Französischkenntnisse sind darüber hinaus von Vorteil
* Dein analytisches Denkvermögen und deine strukturierte Arbeitsweise runden dein Profil ab