Ihr spannendes Aufgabengebiet:Verantwortung für die Medizinprodukte der Tentan AG inkl. der Funktion als PRRCPrüfung und Freigabe von Fertigprodukten, Werbung und PackmittelnVerantwortung für die MedizinproduktedossiersOptimierung des QM-Systems, insbesondere in Bezug auf MedizinprodukteBearbeiten von Abweichungen und Beanstandungen, CAPAs, Change ControlVerantwortung für Validierungen und Qualifizierungen bei MedizinproduktenLieferantenqualifizierung und -bewertungErstellung von Qualitätssicherungsvereinbarungen, Management Reviews, RisikobewertungenVerantwortung für die Aufrechterhaltung der ISO 13485 ZertifizierungTeilnahme an Inspektionen bzw. Durchführung von AuditsWeitere Aufgaben im GDP-BereichProjektarbeitIhr Profil:Naturwissenschaftliches Studium oder andere, vergleichbare Ausbildung im medizinisch-chemischen UmfeldBerufserfahrung als Quality Assurance oder Regulatory Affairs Manager für Medizinprodukte erwünschtZuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten ArbeitsweiseLösungsorientierte Person mit gutem DurchsetzungsvermögenGute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und EnglischWas wir bieten:Vielfältiges und interessantes Aufgabengebiet in einem sich stetig entwickelnden UmfeldLangfristige Perspektiven in einem familiären Arbeitsumfeld mit attraktiven Arbeitsbedingungen wie flexiblen ArbeitszeitenHaben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie uns Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen per Mail an folgende Adresse:SCHAER PHARMAAbteilung QA/RADellenbodenweg 84452 Itingensubmission@schaer-pharma.ch061 / 975 05 00 jidb5cfbf3a jit0310a