We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt. Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.
Für eine unbefristete Contractor Anstellung suchen wir Sie.
Wir bei Roche setzen uns leidenschaftlich dafür ein, das Leben von Patienten zu verbessern, und wir sind mutig in unseren Entscheidungen und Handlungen - wir glauben, dass ein gutes Geschäft eine bessere Welt bedeutet. Aus diesem Grund kommen wir jeden Tag zur Arbeit. Wir verpflichten uns zu wissenschaftlicher Strenge, unanfechtbaren ethischen Grundsätzen und dem Zugang zu medizinischen Innovationen für alle. Wir tun dies heute, um eine bessere Zukunft zu schaffen. Roche engagiert sich stark für einen vielfältigen und integrativen Arbeitsplatz. Wir sind bestrebt, Teams zusammenzustellen, die eine Vielzahl von Hintergründen, Perspektiven und Fähigkeiten repräsentieren. Die Förderung der Vielfalt ermöglicht es uns, einen großartigen Arbeitsplatz zu schaffen und Innovationen für Patienten zu entwickeln.
Aufgaben
Der perfekte Kandidat (w/m/d) hat eine abgeschlossene Berufsausbildung im Chemielabor sowie weitere Berufserfahrung mit chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen und GMP-Kenntnissen. Zudem suchen wir eine kommunikative und teamfähige Persönlichkeit.
* Bereitstellung und Synthese der chemischen Vorprodukte zur Herstellung von Elektroden und Sensoren in der laufenden und dynamischen Produktion.
* Durchführung von chemischen Vorbehandlungen an bestimmten Bauteilen, Wareneingangsprüfung und Analyse der zur Fertigung eingesetzten Chemikalien und diversen Rohmaterialien.
* Mitverantwortung bei der Lagerhaltung, Inventuren, Bestellung und SAP-Verwaltung von Materialien im Chemielabor.
* GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Archivierung der Dokumente sowie Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften.
* Mithilfe in Projekten und Teilnahme an Shopfloor- und Material-Meetings.
* Endkontrolle von Sensoren und Elektroden gemäß Prüfvorschriften, Prüfplänen, Zeichnungen unter Berücksichtigung des QM-Systems.
* Termingerechte Durchführung von Analysen, Auswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysenergebnissen.
* GMP-gerechte Dokumentation der Arbeitsprozesse und Buchungen im SAP.
* Verfassen von Dokumenten, Abweichungen, Arbeitsanweisungen und Vorschriften.
* Arbeiten gemäß Vorgabe der Weisungsbefugten.
* Melden von fehlerhaften Prozessen, Materialien oder Equipments.
Qualifikation
Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder ähnliches mit naturwissenschaftlichem Hintergrund und zusätzlich 1-2 Jahre Berufserfahrung.
Min. 1-2 Jahre Berufserfahrung in der Herstellung von chemischen/pharmazeutischen Erzeugnissen.
Erfahrung im GMP-Umfeld und der GMP-gerechten Dokumentation.
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift werden vorausgesetzt, gute Englischkenntnisse sind von Vorteil.
Kommunikative und teamfähige Persönlichkeit.
Hohe Lern- und Einsatzbereitschaft, unternehmerisches Denken sowie gewissenhafter und präziser Arbeitsstil.
* Zwingende Erfahrung.
Gerne erwartet Herr Andre Amstad Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen!
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