Werthenstein, Switzerland
Aufgaben
1. Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumentationen (z. B. Kalibrierungsunterlagen, Gerätebewertungen, Logbücher, Schulungspläne und SOPs)
2. Unterstützung der Qualitätssicherungsaktivitäten innerhalb der Quality Operations und Compliance
3. Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien in den verantworteten Bereichen
4. Qualitätssicherung und -überwachung von Betriebsabläufen und Systemen
5. Unterstützung von Projekten und Funktionsbereichen als QA-Vertreter
Anforderungsprofil
1. Abgeschlossenes Studium (BA/BS oder höher)
2. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einer regulierten Branche (Pharma, Biotechnologie oder Medizintechnik)
3. IT-Affinität und Erfahrung mit Qualitätssicherungsprozessen
4. Hohe Qualitäts- und Compliance-Orientierung
5. Dienstleistungs- und kundenorientierte Arbeitsweise
6. Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und Fristen einzuhalten
7. Problemlösungskompetenz
8. Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch (mindestens B2+)
Vorteile bei nemensis ag
1. Nemensis ag ist Ihr spezialisierter Personalvermittler im Bereich Life Sciences mit Sitz in Basel
2. Umfassende Beratung und Betreuung im Bewerbungsprozess durch unsere Consultants
3. Zugang zu einem grossen Kundennetzwerk und spannenden Stellen in der Nordwestschweiz
4. Schneller und unkomplizierter Einstieg durch individuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess
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