Ihre Aufgaben
* Eigenverantwortliche, termingerechte Durchfuhrung und Dokumentationgemass den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice)
* Verschiedene Prufungen von kosmetischen und pharmazeutischen Zwischen /Endprodukten fur die Freigabeanalytik
* Musterzug und Prufung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk und Hilfsstoffe) sowie Packmitteln
* Unterstutzung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und Verifizierungen
* Stabilitatsprufungen von Kosmetika und Arzneimitteln
* Wartung und Pflege von Analysengeraten und Messinstrumenten
* Mitverantwortung fur das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc.
Ihr Profil
* Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
* Berufserfahrung in der Qualitatskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP regulierten Umfeldes von Vorteil
* Gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.), Erfahrung mit Chromeleon von Vorteil
* Organisationstalent, flexibel, teamfahig und kommunikativ
* Selbststandige und zuverlassige Arbeitsweise
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
Unser Angebot
* Selbststandiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen Team
* Spannende und abwechslungsreiche Tatigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
* Gute Mischung aus praktischen und administrativen Tatigkeiten
* Aufbau und Entwicklungsmoglichkeit im GMP regulierten Umfeld
* Zeitgemasse Anstellungsbedingungen
Wir freuen uns auf Ihre vollstandigen Bewerbungsunterlagen per E Mail an .
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berucksichtigen.
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