Deine Rolle: Du entwickelst die Strategie für die Qualifizierung und Validierung von Projekten auf lokaler und globaler Ebene und berätst die Organisation in diesen Bereichen
Du übernimmst die Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
Du leitest und moderierst Risikoanalysen wie GMP-RA
Du erstellst und aktualisierst Dokumente zur Qualifizierung und Validierung
Du förderst die kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualifizierung und Validierung
Deine Verantwortung: Du hast einen Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Informatik, Biowissenschaften oder eine vergleichbare Ausbildung
Du bringst mehr als 3 Jahre praktische Erfahrung in der Qualifizierung und/oder Validierung in einem regulierten Umfeld (idealerweise Pharmaindustrie)
Du verfügst über fundierte Kenntnisse in GMP, Datenintegrität, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMP
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits: Kantine, Essenszulagen und Vergünstigungen
Flexible Arbeitszeitgestaltung
Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
Beteiligung oder Übernahme Parkplatz
Markt- und leistungsgerechte Löhne
Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
ROCKEN Jobs:
https://rocken.jobs
Profil erstellen:
https://rocken.jobs/application/profil-erstellen/
Arbeitsort
St. Gallen
Kontakt
Mattia DiGiorgio,
+41443852849