Aufgaben Überprüfung und Freigabe von Dokumenten wie: Analysenmethoden, Methodenvalidierungen, Spezifikationen, Risk Assessments, Abweichungsberichte und Investigations, Change Control Records, Stabilitätsberichte
Erstellung von produktbezogenen Qualitätsvereinbarungen (PSR)
Unterstützung der betreuten Abteilungen bei GMP relevanten Fragestellungen
Überprüfung und Bewertung von Abweichungen und Änderungsanträgen
Durchführung von Selbstinspektionen
Minimum Anforderungen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Fundierte Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Idealerweise Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung)
Kenntnisse zu cGMP und Qualitätsanforderungen, idealerweise für klinische Entwicklungsphasen
Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva)
Sehr gute Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
Eigenverantwortliche Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
Option auf Verlängerung
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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