AufgabenPlanung, Durchführung und Kontrolle von Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern, inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben sowie Überwachung der entsprechenden LänderanforderungenKommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten GeschäftspartnernTeilnahme in Projekten als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs, inklusive Planung, Koordination und Überwachung von Änderungsmitteilungen weltweitAutorenschaft und kontinuierliche Pflege einzelner Kapitel der EU Technischen Dokumentationen, Unterstützung bei Audits und Verwaltung von SOPsSystem Owner & Administrator von DocuBridge, inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates, Durchführung von Userschulungen und Unterstützung der User bei AnwendungsfragenQualifikationen & AnforderungenAbgeschlossenes Studium im Bereich Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften von VorteilErste Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, idealerweise im RA oder Quality BereichIT-versiert und präzise arbeitend mit hohem QualitätsbewusstseinTeamplayer, kommunikations- und verhandlungsstark, geduldig und vielseitig interessiertProaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiertVerhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute DeutschkenntnisseWas wir bietenZukunftssichere Branche in einem Schweizer Familienunternehmen mit langer Tradition und grossem internationalen FussabdruckAbwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende AufgabenMitarbeit in einem dynamischen, motivierten und engagierten TeamPersönliche und breite fachliche EntwicklungsmöglichkeitenIhr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.