Jobbeschreibung
Unser Kunde ist ein führendes Industrieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Produkten für die Pharma-, Diagnostik- und Medizintechnikindustrie spezialisiert hat.
Dieser Betrieb verfügt über die ISO 13485-Zertifizierung und erfüllt so alle Anforderungen der hochregulierten Branchen.
Ihr Verantwortungsbereich
* Betreuung und Weiterentwicklung der visuellen Inspektionssysteme zur Erkennung von Produktionsfehlern in der Produktherstellung.
* Analyse und Bewertung von Abweichungen sowie Entscheidung über kritische Fehler und Trainieren des KI-Systems/Algorithmen für zukünftige Fehlererkennungen.
* Durchführung physikalischer Prüfungen wie Zugtests etc.
* Vermittlung von Qualitätsstandards und Schulung der Produktionsmitarbeiter in der Erkennung und Behebung von Fehlern.
* Analyse von Produktreklamationen, Untersuchung von Qualitätsabweichungen und Erstellung von Berichten für interne und externe Stakeholder.
Ihr Profil
* Abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich (z.B. Physiklaborant, Systemtechniker oder Mechatroniker).
* Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise im regulierten Umfeld (ISO 13485, GMP).
* Technisches Verständnis und hohe IT-Affinität mit Interesse an KI-Systemen.
* Erste Führungserfahrung ist von Vorteil, jedoch keine Voraussetzung.
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse.
* Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein.
Ihre Vorteile
* Attraktive Anstellungsbedingungen mit flexiblen Arbeitszeiten und überdurchschnittlichen Sozialleistungen.
* Eine moderne Arbeitsumgebung mit guter Verkehrsanbindung.
* Ein motiviertes Team und flache Hierarchien, die schnelle Entscheidungen ermöglichen.
* Perspektiven zur Weiterentwicklung, einschließlich der Übernahme von Führungsverantwortung.