Etablir l’exigence de la qualité !
Votre mission
Mise en place des QM-Systems au sein de l‘entreprise
Mise en place et mise à jour des données de QA
Gestion des litiges avec des clients et les fournisseurs
Validation des différents documents de norme de qualité
Saisie des normes GLP et GMP au standard de UE et FDA
Gestion des documents de standard de qualité (SOP Life Cycle Management)
Organisation de formations et audits internes
Soutien et remplacement de responsable technique
Votre profil
Formation initiale en sciences (chimie, microbiologie ou pharmaceutique)
Plusieurs années d’expérience dans la QA au sein de l’industrie pharmaceutique
Très bonne connaissance des normes GLP-, GMP- et des exigences ISO
Excellente présentation et très bonnes capacités de communication
Bonne gestion du temps et haut degré d’auto-organisation
Personnalité motivée ayant un fort esprit d’initiative et orientée vers la recherche de solutions
De langue maternelle française, vous avez de très bonnes connaissances en anglais
La langue allemande, italienne ou espagnol serait un atout
Si cette opportunité de carrière professionnelle suscite tout votre intérêt, alors envoyez-nous votre dossier de candidature complet en mentionnant la référence.
Barbara Cosquer se fera un plaisir de faire votre connaissance.
Rue Centrale 9, CH-1003 Lausanne, Tél. +41 (0)21 648 41 41;
#J-18808-Ljbffr