Wir sind ein innovatives Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Produktion von Medizinalverpackungen inkl. Verpackungsservice.
Zu Ihren wesentlichen Aufgaben gehören:
* Verantwortung für die Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Audits (intern, Lieferanten, Kunden)
* Verantwortlich für die Erfassung, Unterstützung bei der Durchführung und Überwachung von CAPA's
* Zuständig für die Lieferantenfreigabe und Re-Qualifikation der Lieferanten
* Umsetzung der Qualitätsziele
* Mitarbeit bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems ISO 13485
* Unterstützung bei der Durchführung von Prozessentwicklungen
* Unterstützung bei Mitarbeiterschulungen
Um diese Aufgaben meistern zu können, bringen Sie idealerweise folgendes mit:
* Technische Grundausbildung und/oder Weiterbildung im Qualitätsmanagement ISO 13485
* Erfahrung im Aufbau & Optimierung von Prozessen
* Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, anwendbare EU-Richtlinien, usw.)
* Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
* Gutes Auftreten und gute Kontaktfähigkeit
* Gute MS-Office und ERP-System Kenntnisse
* Analytische Denkweise und Problemlösungsfähigkeit
* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was spricht für die MEDIPACK AG:
* Individueller Einarbeitungsplan
* Gleitarbeitszeitmodell
* Mitgestaltungsmöglichkeiten in einem modernen und wachsenden Unternehmen
* Wir unterstützen unsere Mitarbeitenden bei ihren fachlichen und persönlichen Weiterentwicklungen
* Umgang im Unternehmen auf Augenhöhe
Wollen Sie mit uns Erfolgsgeschichte schreiben?
Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung über unsere Homepage.