Unser Kunde ist eines der weltweit grössten Unternehmen im Gesundheitssektor und unterstützt Pharma-, Biotech- und Ernährungsunternehmen dabei, ihre Behandlungen auf den Markt zu bringen. Für den Standort in Visp suchen wir eine/n
Ihre Aufgaben:
* Durchführung von Routineanalysen sowie Methodenentwicklung und Validierungsaktivitäten im Qualitätskontrollbereich
* Sicherstellung der Einhaltung aller geltenden GMP- und Sicherheitsstandards im Verantwortungsbereich
* Bedienung, Kalibrierung und Wartung von Qualitätskontrollgeräten und -maschinen (insbesondere LC-MS)
* Prüfung und Bewertung von Stichproben zur Sicherstellung der Einhaltung vordefinierter Mindeststandards
* Erfassung von Testergebnissen und Dokumentation der Testergebnisse
* Annahme, Lagerung und Bearbeitung der entsprechenden Unterlagen für Proben, die zur Qualitätskontrolle eingereicht werden
* Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in oder gleichwertige Qualifikation, alternativ Bachelor in Chemie/Biotechnologie (kein Master)
* Erfahrung mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und der Umsetzung von SOPs
* Erfahrung mit LC-MS
* Sehr gute Kenntnisse in Deutsch (zwingend erforderlich) und Englisch
* Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise
Ihre Bewerbung:
Bitte bewerben Sie sich online. Für weitere Informationen zur Position kontaktieren Sie gerne Ihre Gi-Beraterin, Marta Castellano, MSc in Biochemie ([emailprotected] ; +41 76 342 57 90).
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