Aufgaben
1. Koordination und Untersuchung von Produktreklamationen und Nebenwirkungsmeldungen
2. Sicherstellung der termin- und qualitätsgerechten Untersuchungen (z.T. standortübergreifend) und Durchführung von CAPA Aktionen
3. Vorbereitung von Behördenkommunikationen
4. Zusammenarbeit mit den Produktionsbereichen und anderen Schnittstellen im Unternehmen
5. Vorbereitung von Behördenaudits / Inspektionen sowie Unterstützung bei der Beantwortung von Behördenanfragen
Qualifikationen
1. Sie verfügen über einen naturwissenschaftlichen Studienabschluss (vorzugsweise in Pharmazie, Chemie oder Biologie), und weisen idealerweise Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen und im GMP-Umfeld aus
2. Sie überzeugen durch hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit, Begeisterungsfähigkeit, vernetztes Denken, starke Kommunikationsfähigkeit sowie durch exakte und zuverlässige Arbeitsweise
3. Sie sind zudem flexibel, gewohnt selbstständig wie auch im Team zu arbeiten, setzen klare Prioritäten und behalten auch in hektischen Situationen die Übersicht
4. Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (mündlich & schriftlich) runden Ihr Profil ab
Was wir bieten
1. Spannende Tätigkeiten und interessantes Arbeitsumfeld
2. Option auf Verlängerung des Projektes
3. Betreuung während des gesamten Rekrutierungsprozesses durch Hays
#J-18808-Ljbffr