Aufgaben:
1. Manuelles Etikettieren und Verpacken von Medikamenten für klinische Studien
2. Ausführung aller zugewiesenen Tätigkeiten gemäß Produktionsplan und GMP-Richtlinien
3. Rechtzeitige und fehlerfreie Erstellung der Chargendokumentation
4. Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Reinigung, Ordnung, 5S)
5. Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln (HSE)
6. Anwendung der aktuellen GMP-Regeln
7. Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen
8. Korrekte und genaue Dokumentation der Tätigkeiten auf Papier und elektronisch
9. Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen
10. Teilnahme an funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhaltung des Schulungsstandes
Anforderungen:
1. Teamplayer mit gutem Teamgeist
2. Gute Kenntnisse/Erfahrung im GMP-Umfeld oder hygienekritischen Bereichen
3. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
4. Anpassungsfähigkeit und Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten
5. Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung, Sauberkeit)
6. Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortungsbewusstsein
7. Selbstmotivation und Lernfähigkeit
8. Feinmotorische Fähigkeiten und Spaß am genauen Arbeiten
9. Gute Kenntnisse mit PC und MS Office; Kenntnisse in SAP von Vorteil
Über das Unternehmen:
Arbeiten im internationalen Umfeld in einem renommierten pharmazeutischen Unternehmen.
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