Hauptaufgaben Senior Quality Assurance Auditor
Unterstützung bei der Umsetzung der GLP / GCP-Richtlinien in unseren bioanalytischen Laboren
Auditierung von Prüfplänen, Rohdaten und Berichten
Durchführung von internen Inspektionen (Labor und generelle Prozesse)
Überprüfung von Standardarbeitsanweisungen
Teilnahme an lokalen / globalen Prozessverbesserungsprojekten
Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits, Vendor-Audits und Behördeninspektionen
Unterstützung des Celerion-Qualitätsmanagementsystems
Minimum Requirements
Naturwissenschaftliche Grundausbildung (Bachelor in Biochemie, Chemie, Biologie oder Umwelt-naturwissenschaften)
3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder chemischen Industrie
3-5 Jahre Erfahrung als Auditor in der Qualitätssicherung (GLP / GCP) oder in einer anderen Funktion unter GLP / GCP
Kenntnisse der GLP / GCP Regularien und / oder Bioanalytischen Guidelines (Theorie und Praxis)
Ausgezeichnete mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Fähigkeit, mehrere Prioritäten zu organisieren und zu verwalten, hervorragende Zeitmanagementfähigkeiten, exakte Arbeitsweise, Durchsetzungskraft
Fortgeschrittene IT Anwender Kenntnisse
Bereitschaft zum gelegentlichen Reisen
Benefits
Verantwortungsvolle Arbeit in einem offenen und dynamischen Team
Professionelle Einführung in Ihre neuen Aufgaben im GLP / GCP-Umfeld unseres international ausgerichteten Unternehmens
Chance, neue, zukunftsorientierte Technologien kennen zu lernen
Moderne Infrastruktur und ergonomische Arbeitsplätze
Flexible Arbeitszeiten, mind. 5 Wochen Ferien, Homeoffice in beschränktem Umfang
Lohngleichheit zwischen den Geschlechtern, sehr gute Sozialleistungen, Bezug von REKA-Checks
Haben Sie noch Fragen? Ihr Ansprechpartner Iris Rüttimann (HR Manager) steht Ihnen dafür jederzeit unter +41 43 355 7676 zur Verfügung.
Wir möchten Sie kennenlernen! Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per Mail oder direkt auf.
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