Unser Umfeld
Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Arbeit am Produktionsstandort
Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende
Ihre Verantwortung
Sie stellen sicher, dass unsere neuen und bestehenden Produktionsanlagen den qualitativen Anforderungen (cGMP) einer chemisch-pharmazeutischen Produktion entsprechen
Sie führen cGMP-Risikoanalysen und Qualifizierungsvergleiche durch
Sie überprüfen technische Dokumente und Funktionsspezifikationen und sorgen für eine saubere, durchgehende Dokumentation
Sie verantworten eine sachgerechte Computervalidierung
Sie organisieren das Änderungswesen bei bestehenden Anlagen, vertreten den Bereich in Audits und beraten die Produktion in cGMP-Belangen
Sie führen ein kleines Team im Bereich Qualifizierung
Ihr Profil
Sie haben einen Abschluss in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
Sie verfügen über eine mehrjährige Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (cGMP-Umfeld)
Sie haben eine Hands-on-Mentalität, nehmen sich Fragen und Prozessen proaktiv an und haben Freude daran, diese eigenständig zu lösen
Sie haben sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) und gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
Sie sind eine vorausschauende, lösungsorientierte und innovative Persönlichkeit mit hohem Qualitätsbewusstsein und Durchsetzungsvermögen und haben vorzugsweise bereits erste Führungserfahrung gesammelt
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Weitere Informationen: www.dottikon.com
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