Verantwortung
1. Eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen, Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen.
2. Bereichsübergreifende Unterstützung im Qualifizierungsbereich.
3. Beurteilung von Change Control Anträgen.
4. Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben.
5. Stellvertretung des Leiters Qualifizierung.
Ihre Qualifikationen
1. Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau.
2. Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten ist wünschenswert.
3. Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich).
4. Gutes Sprachgefühl und Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken.
5. Lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen.
6. Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und interdisziplinärer Zusammenarbeit.
Unser Unternehmen
1. Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen.
2. Flache Hierarchien, offene Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen.
3. Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten.
4. Arbeit am Produktionsstandort.
Aktivität und strategischer Einsatz sind bei uns gefragt. Wir suchen nach einem langfristigen Partner für erfolgreiches Arbeiten gemeinsam.
Weitere Informationen: www.dottikon.com