In dieser verantwortungsvollen Position führen Sie selbstständig Analysen im Labor durch und übernehmen die QC-Freigabe unter Einhaltung der definierten Spezifikationen sowie der Zulassungsdokumentationen. Sie tragen entscheidend zur Qualitätssicherung unserer Produkte bei und sorgen dafür, dass unsere hohen Standards jederzeit eingehalten werden. Ihre Aufgaben:Wareneingangsprüfung von AusgangsstoffenDurchführung von Identitätsprüfungen gemäss Arzneibuch inklusive NIR / IR AnalysenEndkontrolle von ArzneimittelnDurchführung von Gehalts- und Reinheitsprüfungen mit HPLC, Karl-Fischer-Titrationen, Freisetzungsanalytik etc.Kontrolle von Primär- und SekundärpackmittelnPrüfung gemäss FreigabeprotokollErstellen von Arbeitsanweisungen, Prüfanweisungen und Geräteanleitungen etc.Verwaltung von StabilitätsdatenOrganisation von Qualifizierung und Freigabe von LaborgerätenPrüfung und Freigabe von Rohstoffen, IPC-Kontrollen und EndproduktenDurchführung von Methodenvalidierungen und MethodentransfersSupport bei OOS, Abweichungen und Änderungskontrollen Sie bringen mit:Eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder ein Bachelor-/ Masterabschluss in Life ScienceErfahrung in der Instrumentalanalytik (v.a. HPLC, IR, Titration, Dissolution)Gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office KenntnisseEine präzise, zuverlässige und organisierte Arbeitsweise Von Vorteil:Berufserfahrung im Bereich QualitätskontrolleKenntnisse in GMP und Pharmakopöe-AnalysenSAP KenntnisseGute Englischkenntnisse Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:Kostenfreie Parkmöglichkeiten40-Stunden-WocheVorholzeit für BrückentageExklusive Rabatte über Swibeco Interessiert?Möchten Sie Teil unseres Teams werden? Wenn Sie eine spannende, abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen Umfeld suchen und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an: job@konapharma.ch jida4dfcb3a jit0208a