Ihr Verantwortungsbereich
- Führung der Qualitätskontroll-Abteilung mit der Rohstoff-, Packmittel- und Freigabeanalytik
- GMP-konforme und termingerechte analytische Prüfung von Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten
- Verantwortung für das Stabilitätsmanagement
- Überwachung und Koordination Freigabeanalytik mit HPLC, GC, nass-chemischen Methoden und Titrationen von
- Unterstützung der Methodenentwicklung und -validierung sowie Begleitung des Transfers in die Routine
- Dokumentation, Auswertung und Beurteilung analytischer Prüfungen im GMP-Umfeld (OOS, OOE, OOT und Abweichungen)
- Vorbereitung von Kunden- und Behördenaudits
- Beratung der Kunden bei spezifischen analytischen Fragestellungen
Ihr Profil
- Chemisches oder pharmazeutisches Studium abgeschlossen (Uni/FH) - idealerweise mit Schwerpunkt Analytik oder eine Lehre als Chemielaborant mit entsprechender Weiterbildung (HFP, HTL)
- Langjährige Berufserfahrung in der Freigabeanalytik oder Qualitätskontrolle im regulierten Umfeld (GMP Erfahrung ist ein Plus)
- Führungserfahrung als Laborleiter / Teamleiter von Vorteil
- Breites Know-how in analytischen Methoden wie HPLC und nass-chemischen Methoden
- Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
- Sie profitieren von einem Umfeld in dem Eigenverantwortung gefördert wird und Sie konstant weitergebildet werden
- Sie finden ein familiäres Team mit gutem Arbeitsklima und spannenden Entwicklungschancen vor
- Sie erhalten einen marktgerechten Lohn und überdurchschnittliche Sozialleistungen