Unser Kunde
Als produzierendes KMU mit Sitz in der Nordwestschweiz etablierte sich unsere Kundin, die Allpack Group AG mit Sitz in Reinach (BL), seit Jahrzehnten mit ihren hochwertigen Produkten auf dem nationalen wie internationalen Markt. Um den anspruchsvollen Anforderungen weiterhin erfolgreich gerecht zu werden und die Leaderposition innerhalb der Branche auszubauen, rüstet sich das Unternehmen mit einem modernen und positiven Change Management für die Zukunft. Zur Weiterentwicklung der Mitarbeitenden in der Produktion verstärken wir das GMP Compliance Team. Arbeitsort: Reinach (BL)
Ihr Aufgabenbereich
Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte (Single Point of Contact).
Erstellen, ändern und freigeben von Herstellvorschriften und Herstelldokumentationen frei (SOPs, Change, Control, Batch Record Reviews).
Bearbeiten von Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente.
Unterstützung bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
Aktive Mitarbeit bei der Umsetzung der Qualitätsstrategie und der festgelegten Unternehmensziele
Vorbereitung und Durchführung von Audits (Kunden, Behörden, Inspektionen)
Enge Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung im Rahmen von Kundenprojekten und relevanten QA Belangen
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Unternehmen
Fundiertes GMP-Know-how, idealerweise im Pharma Packaging
Strukturierte und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Vorteile
Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit grossgeschrieben werden.
Sie profitieren von einem kleinen Unternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
Sie sind Teil eines dynamisch wachsenden Unternehmens mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten.