Unser Kunde, ein Pharmaunternehmen in Basel, braucht Verstärkung. Für eine längerfristige temporäre Anstellung (ab sofort – 31.12.2025) suchen wir eine/n
Aufgaben
* Führt die Primär- und/oder Sekundärverpackung von klinischen Fertigprodukten für klinische Studien (z.B. Open Label, Doppelblind), Stabilitätsstudien oder technische Zwecke durch und bedient alle Geräte in Übereinstimmung mit den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren.
* Führt die erforderlichen In-Prozess-Kontrollen (IPC) durch, einschließlich Matching Tests, falls erforderlich.
* Führt die Reinigung des Arbeitsplatzes und der Geräte/Ersatzteile nach den geltenden Verfahren durch.
* Führt eine GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten im elektronischen Chargenprotokollsystem (SAP-Herstellanweisungen) und auf Papierdokumenten durch. Informiert den Manager oder Stellvertreter über Qualitätsereignisse, z.B. Abweichungen.
* Ist in der Lage, bei internen/externen Inspektionen die Prozesse zu beschreiben und Fragen zum zugewiesenen Verantwortungsbereich zu beantworten.
* Erfüllt Quantität, Qualität und Fristen aller zugewiesenen Aufgaben.
Anforderungen
* 1 Jahr praktische Erfahrung in der chemischen / pharmazeutischen Industrie oder 1 Jahr Erfahrung im Fachgebiet.
* Abgeschlossene Lehre oder formale Ausbildung in einem verwandten Geschäftsfeld.
* Fliessende Deutschkenntnisse.
* Lösungsorientiert, Teamplayer.
* Kenntnisse der HSE/GMP-Standards und -Prozesse.
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