* Planung, Durchführung und Kontrolle von Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern, inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben sowie Überwachung der entsprechenden Länderanforderungen
* Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten Geschäftspartnern
* Teilnahme in Projekten als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs, inklusive Planung, Koordination und Überwachung von Änderungsmitteilungen weltweit
* Autorenschaft und kontinuierliche Pflege einzelner Kapitel der EU Technischen Dokumentationen, Unterstützung bei Audits und Verwaltung von SOPs
* System Owner & Administrator von DocuBridge, inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates, Durchführung von Userschulungen und Unterstützung der User bei Anwendungsfragen
Qualifikationen & Anforderungen
* Abgeschlossenes Studium im Bereich Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften von Vorteil
* Erste Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, idealerweise im RA oder Quality Bereich
* IT-versiert und präzise arbeitend mit hohem Qualitätsbewusstsein
* Teamplayer, kommunikations- und verhandlungsstark, geduldig und vielseitig interessiert
* Proaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiert
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
Was wir bieten
* Zukunftssichere Branche in einem Schweizer Familienunternehmen mit langer Tradition und grossem internationalen Fussabdruck
* Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Aufgaben
* Mitarbeit in einem dynamischen, motivierten und engagierten Team
* Persönliche und breite fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.
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